Farmacovigilancia
Es definida por la OMS como la ciencia y las actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión, y prevención de los efectos adversos de los medicamentos o cualquier otro problema relacionado con ellos (1).
Por eso Dr.Reddy´s cuenta con un programa que permite recolectar, documentar y notificar eventos adversos, lo que la hace un pilar fundamental para identificar y actualizar el perfil de seguridad de nuestros medicamentos comercializados en el país.
¿Cuál es el procedimiento para reportar Eventos adversos relacionados con nuestros productos?
Por favor comunicarse a través de:
Teléfono móvil
+57 317 640 7395 (Horario de 7:00 am a 5:00 pm en días hábiles)
Correo electrónico
Información directa a nuestra fuerza de ventas a través de todo el territorio nacional.
¿Qué información incluir?
- Nombre y localización del reportante
- Datos de identificación del paciente
- Información del medicamento de Dr.Reddy´s: dosis, frecuencia, duración del tratamiento, etc.
- Evento adverso presentado: signos y síntomas relacionados con el uso del medicamento.
En caso de no contar con alguno de estos datos, igual puedes hacer el reporte.
1. The importance of pharmacovigilance. Safety monitoring of medicinal products. Geneva: WorldHealthOrganization; 2002.
Tecnovigilancia
De acuerdo a la OMS, se define Tecnovigilancia como el conjunto de actividades encaminadas en la prevención, detección, investigación y difusión de información sobre eventos o incidentes adversos asociados con el uso de dispositivos médicos, que puedan generar algún daño al usuario, operario o medio ambiente que lo rodea. (1)
Por eso Dr.Reddy´s cuenta con un programa que permite recolectar, documentar y notificar eventos adversos, lo que la hace un pilar fundamental para identificar y actualizar el perfil de seguridad de nuestros dispositivos medicos comercializados en el país.
¿Cuál es el procedimiento para reportar Eventos adversos relacionados con nuestros productos?
Por favor comunicarse a través de:
Teléfono móvil
+57 317 640 7395 (Horario de 7:00 am a 5:00 pm en días hábiles)
Correo electrónico
Información directa a nuestra fuerza de ventas a través de todo el territorio nacional.
¿Qué información incluir?
- Nombre y localización del reportante
- Datos de identificación del paciente
- Información del medicamento de Dr.Reddy´s: dosis, frecuencia, duración del tratamiento, etc.
- Evento adverso presentado: signos y síntomas relacionados con el uso del dispositivo medico.
En caso de no contar con alguno de estos datos, igual puedes hacer el reporte.
1. World Health Organization. MEDICAL DEVICE REGULATIONS. Global overview and guiding principles. 2003 ISBN 9241546182